СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ 2,5- И 1,2,5-ЗАМЕЩЕННЫХ 6-АМИНОИНДОЛОВ

Авторы

  • С. А. Ямашкин Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева
  • Н. Н. Артаева Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева
  • Е. А. Алямкина Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева

DOI:

https://doi.org/10.1007/2944

Ключевые слова:

ацетилацетон, дибензоилметан, 2, 5-диметил- и 5-метил-2-фенилиндолы, 5-диметил-, 1, 5-триметил-, 5-метил-2-фенил-, 5-диметил-2-фенил-6-нитро- и -6-аминоиндолы

Аннотация

Показано, что нитрование смесью KNO3 + H2SO4 2,5-диметил- и 5-метил-2-фенилиндолов протекает строго селективно с образованием 6-нитропроизводных, восстановлением которых синтезированы соответствующие аминоиндолы. Установлено, что первичная конденсация полученных аминоиндолов с β-дикетонами приводит к енаминокетонам, которые в присутствии различных кислотных агентов не подвергаются циклизации, т. е. не могут быть использованы для синтеза соответствующих пирролохинолинов.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Artaeva, N. N.; Alyamkina, E. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 419. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 529.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0526-x

Загрузки

Опубликован

2016-01-13

Выпуск

№ 4 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи