ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТИ РЕАКЦИИ АННЕЛИРОВАНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ШИФФА СТРУКТУРНО НЕСИММЕТРИЧНЫМИ β,β'-ТРИКЕТОНАМИ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 17-АЦЕТОКСИ-8-АЗА-D-ГОМОГОНА-12,17а-ДИОНОВ

Авторы

  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии Национальной Академии наук Республики Беларусь
  • В. Г. Зайцев Институт биоорганической химии Национальной Академии наук Республики Беларусь
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии Национальной Академии наук Республики Беларусь

DOI:

https://doi.org/10.1007/295

Ключевые слова:

8-аза-D-гомогонаны, 2-ацилциклогексан-1, 3-дионы, 3, 4-дигидроизохинолин, аннелирование, региоспецифичность, стереохимия, таутомерия β, β'-трикетонов

Аннотация

Аннелирование ([2+4]-циклоконденсация) 3,4-дигидроизохинолинов и 2-ацетил-4-ацетоксициклогексан-1,3-диона приводит к 17-ацетокси-8-аза-D-гомогона-12,17а-дионам в виде смеси С(9),С(17)-стереоизомеров с преобладанием (9R,17S:9S,17R)-рацемической пары.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (8), pp 956-962

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256981

Загрузки

Опубликован

2013-02-12

Выпуск

№ 8 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи