ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ АЦИЛИРОВАНИЯ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОКАРБОСТИРИЛА

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Р. М. Гуцул ТОВ НВП ''Укроргсинтез'', Киев 01133
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • А. В. Туров Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/2971

Ключевые слова:

3-аминоизокарбостирил, 3-амино-1-изохинолинол, енамин, изохинолин, ацилирование

Аннотация

Ацилирование производных 3-амино-1(2Н)-изохинолинона может протекать по трём направлениям – атому кислорода карбонильной группы, атому азота 3-аминогруппы и атому углерода в положении 4 изохинолинового фрагмента. Определены факторы, влияющие на результат реакций, и найдены условия синтеза трёх типов продуктов – 3-(R-амино)-4-(ацил)-1(2H)-изохинолинонов, N-(1-оксо-1,2-дигидро-3-изохинолинил)-R-амидов и сложных эфиров 3-(R-амино)-1-изохи-нолинола.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Kovtunenko, V. A.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 569. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 718.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0547-5

Загрузки

Опубликован

2016-01-15

Выпуск

№ 5 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи