ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2-ОКСАЗИНОВ – НОВЫЙ ВИД РЕАКЦИИ 2-АМИНООКСАЗОЛОВ С ИМИДОМ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • Г. Я. Кондратьева Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН
  • M. А. Айтжaнова Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН
  • B. C. Богданов Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН
  • Г. А. Сташина Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН
  • И. П. Седишев Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/302

Ключевые слова:

2-аминооксазолы, 3-(2-аза-1-амино-3-метил-4-оксопентен-2-илиден)-2, 5-диоксопирролидины, N, N-диметиламиды 3, 4-дизамещенных 5, 6-гидропирроло[3, 2-е]-1, 2-оксазин-2-карбоновых кислот, малеинимид

Аннотация

N,N-дизамещенные 2-аминооксазолы в уксусной кислоте при 20°С присоединяют малеинимид, превращаясь в алкилиденсукцинимиды или производные 1,2-оксазина.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (8), pp 989-992

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256987

Загрузки

Опубликован

2013-02-12

Выпуск

№ 8 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи