СИНТЕЗ И ПРОДУКТЫ МЕТИЛИРОВАНИЯ 4(5)-(2-ФУРИЛ)ИМИДАЗОЛА

Авторы

  • Е. В. Власова Южно-Российский государственный технический университет (НПИ)
  • В. М. Стоянов Южно-Российский государственный технический университет (НПИ)
  • М. М. Ельчанинов Южно-Российский государственный технический университет (НПИ)
  • Б. С. Лукьянов Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета

DOI:

https://doi.org/10.1007/3037

Ключевые слова:

2-ацетилфуран, диацетат меди, иодистый метил, фурацилбромид, 4(5)-(2-фурил)имидазол, метилирование

Аннотация

Бромирование 2-ацетилфурана бромидом меди(II) в смеси этилацетат–хлороформ селективно приводит к фурацилбромиду, нуклеофильное замещение брома на ОАс в котором и последующее использование реакции Вайденхагена позволили получить 4(5)-(2-фурил)имидазол. При N-метилировании этого имидазола в системе KOH–ацетон образуются 2 изомера: 1-метил-4- и 1-метил-5-(2-фурил)имидазол. Установлено, что в отличие от алкилирования 4(5)-фенилимидазола, основным продуктом реакции является 1-метил-5-(2-фурил)имидазол.

Как ссылаться
Vlasova, E. V.; Stoyanov, V. M.; El'chaninov, M. M.; Lukyanov, B. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 681. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 849.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0569-z

Загрузки

Опубликован

2016-02-09

Выпуск

№ 6 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи