СИНТЕЗ (5-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНОВ

Авторы

  • С. Г. Толщина Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Н. К. Игнатенко Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • П. А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Р. И. Ишметова Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
  • Г. Л. Русинов Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/3040

Ключевые слова:

5-гидрокси-5-трифторметилпиразолины, 3, 6-ди(3, 5-диметилпиразол-1-ил)-1, 2, 4, 5-тетразин, 3-метил-5-трифторметилпиразол, 1, 5-тетразины, триаминогуанидин, 1-трифтор-2, 4-пентандион

Аннотация

Получены неизвестные ранее продукты циклоконденсации 1,1,1-трифтор-2,4-пентандиона с триаминогуанидином и гидразинопроизводными 1,2,4,5-тетразина. Образующиеся 5-гидрокси-5-трифторметилпиразолиновые заместители в тетра- зиновом цикле дегидратируются под действием трифторуксусного ангидрида. Проведено сравнение реакционной способности (5-трифторметилпиразолил)замещенных 1,2,4,5-тетразинов и их нефторированных аналогов в реакциях нуклеофильного замещения и [4+2]-циклоприсоединения.

Как ссылаться
Tolshchina, S. G.; Ignatenko, N. K.; Slepukhin, P. A.; Ishmetova, R. I.; Rusinov, G. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 691. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 860.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0571-5

Загрузки

Опубликован

2016-02-09

Выпуск

№ 6 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи