2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

Авторы

  • А. Г. Михайловский Пермская государственная фармацевтическая академия
  • З. Г. Алиев Институт проблем химической физики РАН
  • Н. Г. Базина Пермская государственная фармацевтическая академия
  • А. А. Пантюхин Пермская государственная фармацевтическая академия
  • М. И. Вахрин Пермская государственная фармацевтическая академия

DOI:

https://doi.org/10.1007/3056

Ключевые слова:

3-арил-4, 5, 6, 7-тетрагидро-2, 1-бензизоксазолы, 7-тетрагидроиндазолы, 2-ароилциклогексаноны, гидразин, гидроксиламин, пиперидиноциклогексен, 2-спиро-(2-ароилциклогексил)бензимидазолины, о-фенилендиамин, РСА

Аннотация

2-Ароилциклогексаноны, полученные из пиперидиноциклогексена, реагируют с гидразином, гидроксиламином и о-фенилендиамином с образованием соответствующих производных бициклических гетероциклов: индазола, 2,1-бензизоксазола и 2-спиро-циклогексилбензимидазола. Структура производного бензизоксазола доказана данными РСА.

Как ссылаться
Mikhailovskii, A. G.; Aliev, Z. G.; Bazina, N. G.; Pantyukhin, A. A.; Vakhrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 730. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 905.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0576-0

Загрузки

Опубликован

2016-02-18

Выпуск

№ 6 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи