ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ 3-АЛЛИЛТИО-5<i>Н</i>-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-<i>b</i>]ИНДОЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/3086Ключевые слова:
3-аллилтио-5Н-[1, 2, 4]триазино[5, 6-b]индол, галогениды 3-галогенметил-3, 10-дигидро-2H-[1, 3]тиазоло[3', 2', 3][1, 6-b]индолия, межфазный катализ, однореакторный синтезАннотация
Осуществлен синтез 3-аллилтио-5Н-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола взаимо- действием 3-меркапто-5Н-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола с бромистым аллилом в системе NaOH–H2O–ДМСО и однореакторным синтезом из изатин-β-тиосемикарбазона. Галогенциклизацией 3-аллилтио-5Н-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола синтезированы галогениды 3-галогенметил-3,10-дигидро-2H-[1,3]тиазоло[3',2':2,3][1,2,4]- триазино[5,6-b]индолия.
Как ссылаться
Kim, D. G.; Zhuravlyova, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 896. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1107.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0599-6
