ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ <i>N</i>-(ХЛОРСУЛЬФОНИЛ)ИМИДОИЛХЛОРИДОВ С АНИЛИНАМИ – НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1,2,4-БЕНЗОТИАДИАЗИН-1,1-ДИОКСИДОВ

Авторы

  • Александр А. Шалимов Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094
  • Татьяна И. Чудакова Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094
  • Юрий Г. Власенко Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094
  • Анатолий Д. Синица
  • Петр П. Онысько Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/3109

Ключевые слова:

анилины, 1, 2, 4-бензотиадиазин-1, 1-диоксиды, имидоилхлориды, сульфонилхлориды, гетероциклизация

Аннотация

N-(Хлорсульфонил)имидоилхлориды региоселективно взаимодействуют с анилинами, 2-аминометилнафталином или 1,2,3,4-тетрагидрохинолином с образованием производных 1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксидов. В случае 3-метокси- и 3,4-диметоксианилина гетероциклизация осуществляется по стерически менее затрудненному атому С-6, тогда как реакция с 3-метиланилином приводит к смеси продуктов циклизации по атомам С-2 и С-6 анилина.

Загрузки

Опубликован

2016-04-28

Выпуск

Том 52 № 4 (2016)

Раздел

Оригинальные статьи