ПОРФИРИНЫ. 38. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОРФИРИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГИДРОКСИ(АЛКОКСИ)ЭТИЛЬНЫЕ ИЛИ АЛКОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ, С НУКЛЕОФИЛАМИ В ПРИСУТСТВИИ АЦЕТАТА ЦИНКА – НОВЫЙ ПЕРСПЕКТИВНЫЙ МЕТОД МОДИФИКАЦИИ ПОРФИРИНОВ ПО ПЕРИФЕРИИ МАКРОЦИКЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/312Ключевые слова:
ацетат цинка, дейтеропорфирин, 2, 4-диалкоксиметилпорфирины, β-дикетоныАннотация
Порфирины, содержащие по периферии макроцикла 1-гидрокси(алкокси)этильные или алкоксиметильные заместители, т. е. способные формально образовывать карбкатионы "бензильного типа", при взаимодействии с нуклеофилами (4-трет-бутилфенолом или β-дикетонами – ацетилацетоном, бензоилацетоном, дибензоилметаном или 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандионом в присутствии избытка ацетата цинка превращаются в соответствующие продукты присоединения с высоким выходом, т. е. цинковые комплексы порфиринов с 1-(4-трет-бутил-фенокси)этильным заместителем или с заместителями, содержащими остатки β-дикетонов.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (9), pp 1044-1053
