РЕАКЦИИ 2-АРИЛГИДРАЗОНОАЦЕТАМИДОВ С ОРТОЭФИРАМИ. СИНТЕЗ НОВЫХ TETPAГИДРО-1,2,4-ТРИАЗИНОВ

Авторы

  • Н. П. Бельская Урaльский гоcyдарственный технический университет, Екатеринбург
  • Е. Е. Зверева Урaльский гоcyдарственный технический университет, Екатеринбург
  • Л. А. Бабушкина Урaльский гоcyдарственный технический университет, Екатеринбург
  • В. А. Бакулев Урaльский гоcyдарственный технический университет, Екатеринбург

DOI:

https://doi.org/10.1007/316

Ключевые слова:

арилгидразоны, ортоэфиры, тетрагидротриазиноны

Аннотация

Проведено исследование реакции арилгидразоноцианоацетамидов с триэтилортоформиатом и триэтилортоацетатом. Показано, что при взаимодействии ортомуравьиного эфира с указанными амидами, замещенными по карбамоильной функции алкильными группами нормального строения, происходит их циклизация в 2-арил-4-алкил-5-оксо-3-этокси-2,3,4.5-тетра-гидро-1,2,4-триазин-6-карбонитрилы, в то время как реакция N-фенил- и циклоалкилацетамидов с ортомуравьиным эфиром приводит к продуктам N-этилирования этих соединений по гидразонному фрагменту. При взаимодействии арилгидразоноцианоацетамидов с ортоуксусным эфиром реализуется последнее превращение с образованием исключительно 2-(арилэтилгидразоно)ацетамидов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (9), pp 1066-1076

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1002738100046

Загрузки

Опубликован

2013-02-14

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи