СИНТEЗ 10-АЛКИЛСУЛЬФАНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАНО-, ЦИКЛОГЕКСАНО- И ЦИКЛОПЕНТАНОАННЕЛИРОВАННЫХ ПИРИДО[4',3':4,5]ТИЕНО[3,2-<i>d</i>]ПИРИМИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3195Ключевые слова:
10-алкилсульфанил-8-оксотиено[3, 2-d]пиримидины, сероуглерод, функциональные производные пиримидинов, антимикробная активность, региоселективностьАннотация
Предложен одностадийный метод синтеза 8-оксо-10-сульфанилпиридо[4',3':4,5]тиено[3,2-d]пиримидинов, аннелированных с пираном, циклогексаном и циклопентаном. Показано, что их алкилирование в водном растворе гидроксида калия в ДМФА при комнатной температуре происходит региоселективно и приводит к образованию S-замещенных продуктов. Синтезированы амино- и алкоксизамещенные производные тетрациклических тиено[3,2-d]пиримидинов. Изучена антимикробная активность полученных соединений на грамположительных стафилококках и грамотрицательных палочках.
