СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-МЕТИЛИДЕН-3,5-ДИГИДРО-4<i>H</i>-ИМИДАЗОЛ-4-ОНОВ

Авторы

  • Михаил С. Баранов Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук
  • Надежда С. Балеева Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

DOI:

https://doi.org/10.1007/3266

Ключевые слова:

Имидазолоны, хромофоры, флуорофоры

Аннотация

В настоящем микрообзоре представлены ключевые методы синтеза 5-метилиден-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-онов с анализом их относительной эффективности по введению заместителей в различные положения цикла, а также приведены примеры типичных для этих соединений реакций из литературы последних семи лет.

 

Биографии авторов

Михаил С. Баранов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

К.х.н., н.с. С 2009 года сотрудник лаборатории биофотоники ИБХ РАН. С 2013 года сотрудник группы синтеза природных содеинений ИБХ РАН.

Надежда С. Балеева, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

М. н.с. С 2013 года сотрудник группы синтеза природных содеинений ИБХ РАН.

Загрузки

Опубликован

2016-07-18

Выпуск

Том 52 № 7 (2016)

Раздел

Гетероциклы в фокусе