Аминометилированием 6-гидроксиауронов при участии первичных аминов синтезированы производные 2-бензилиден-8,9-дигидро-7H-фуро[2,3-f][1,3]бензоксазин-3(2H)-она, а размыканием их 1,3-оксазинового цикла под действием кислоты – вторичные амины, содержащие 6-гидроксиауроновый фрагмент. Показано, что ацетилирование 2-бензилиден-8,9-дигидро-7H-фуро[2,3-f][1,3]бензоксазин-3(2H)-онов также сопровождается размыканием 1,3-оксазинового цикла.
Биографии авторов
Антонина В. Попова, Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины
Антонина Валерьевна Попова
Светлана П. Бондаренко, Национальный университет пищевых технологий
Светлана Петровна Бондаренко
Михаил С. Фрасинюк, Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины
