АЛКИЛИРОВАНИЕ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-<i>a</i>][1,3,5]ТРИАЗИН-7(3<i>H</i>)-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3293Ключевые слова:
5-аза-аналоги ацикловира, 5-аминозамещенные 3-алкил[1, 2, 4]триазоло[1, 5-a][1, 3, 5]триазин-7(3Н)-оны, [1, 5]триазины, алкилированиеАннотация
Приведены результаты пионерских исследований по алкилированию конденсированной системы [1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триазина. Представлены результаты квантово-химических расчетов реакции 5-диметиламино[1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триазин-7(3H)-она с этилбромидом. Реакция 5-аминозамещенных [1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триазин-7(3H)-онов с аллил-, этил- и (2ацетоксиэтокси)метилбромидом протекает селективно с образованием продуктов алкилирования по атому азота N-3 гетероциклической системы. Снятие ацетильной защиты с 5-аминозамещенных {2-[(7-оксо[1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триазин-3(7Н)-ил)метокси]этил}ацетатов дает 5-аза-аналоги ацикловира, содержащие замещенную аминогруппу в положении 5 гетероциклической системы 3-[(2-гидроксиэтокси)метил][1,2,4]триазоло[1,5-a][1,3,5]триазин-7(3H)-онa.
