СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-ГИДРОКСИ-1-ТОЛИЛ(БЕНЗИЛ)-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ

Аннотация

Перегруппировкой N-бензил-1-толил-1,2,3-триазол-4-карбоксамида был получен N-толил-1-бензил-1,2,3-триазол-4-карбоксамид. Показано, что при кипячении в различных растворителях устанавливается равновесие между изомерными триазолами и диазомалондиамидами, при этом равновесие сдвинуто в сторону 1-бензил-1,2,3-триазола. Показано, что два изомерных триазола вступают в реакцию алкилирования, при этом для 5-гидрокси-1-толил-1,2,3-триазола алкилирование протекает по положению 3 гетероцикла с образованием мезоионного триазол-5-олата, а для 1-бензил-5-гидрокси-1,2,3-триазола реакция приводит к образованию 5-алкоксипроизводного.