РЕАКЦИЯ ЕНАМИНОПИРРОЛИДИДА И ПИПЕРИДИДА РЯДА 2,2-ДИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ[<i>f</i>]ИЗОХИНОЛИНА С НИНГИДРИНОМ

Авторы

  • Александр Г. Михайловский Пермская гос. фарм. акад.
  • Денис В. Корчагин Российский университет дружбы народов
  • Алексей С. Юсов ПГФА
  • Оксана В. Гашкова ПГФА

DOI:

https://doi.org/10.1007/3354

Ключевые слова:

(Z)-2-(2, 2-диметил-2, 3-дигидробензо[f]изохинолин-4(1Н)-илиден)-1-(пирролидин-1-ил)этанон, нингидрин, аннелирование цикла индено[1, 2-b]пиррола, кипячение в присутствивии уксусной кислоты, гексациклическая система изохромено[4, 3-b]нафто[8, 7-a]индолизина.

Аннотация

Взаимодействие (4Z)-2,2-диметил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-илэтилиден)-1,2,3,4-тетрагидрогидробенз[f]изохинолина с нингидрином приводит к аннелированию цикла индено[1,2-b]пиррола. Аналогичный продукт образуется при замене пирролидинового цикла на пиперидиновый. Дальнейшее кипячение полученного гликоля в присутствии AcOH ведет к перегруппировке с образованием гексациклической системы бенз[f]изохромено[4',3':4,5]пирроло[2,1-a]изохинолинa.

 

Биографии авторов

Александр Г. Михайловский, Пермская гос. фарм. акад.

профю кафедры общей и органической химии

Алексей С. Юсов, ПГФА

аспирант

Загрузки

Опубликован

2016-11-08

Выпуск

Раздел

Письма в редакцию