ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПО МИХАЭЛЮ К НЕЗАЩИЩЕННЫМ 3-(2-НИТРОВИНИЛ)ИНДОЛАМ В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО СИНТЕЗА

Авторы

  • Александр В. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009
  • Николай А. Аксенов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009
  • Антон А. Скоморохов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009
  • Инна В. Аксенова Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009
  • Георгий Д. Грязнов Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009
  • Леонид Г. Воскресенский Российский университет дружбы народов, ул. Миклухо-Маклая, 6, Москва 117198
  • Михаил А. Рубин Канзасский университет, 1251 Веское Холл Драйв, Лоренс, Канзас 6645-75

DOI:

https://doi.org/10.1007/3376

Ключевые слова:

индол, нитроалкены, реакция Михаэля, присоединение

Аннотация

Разработан новый высокоэффективный препаративный метод синтеза замещенных индолов, использующий сопряженное присоединение нуклеофилов к 3-(2-нитровинил)индолам. Исследовано присоединение нуклеофилов, генерированных в присутствии основания из СН-кислот. Изученные реакции легко и быстро протекают в условиях микроволновой активации и не требуют защиты атома азота индола.

 

Биография автора

Георгий Д. Грязнов, Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь 355009

Associate Professor,

Department of Chemistry

Загрузки

Опубликован

2016-12-07

Выпуск

Том 52 № 11 (2016): Неклассические методы активации в химии гетероциклов

Раздел

Оригинальные статьи