(3+2)-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ <i>N</i>-МЕТИЛАЗОМЕТИНИЛИДА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ САРКОЗИНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА, К ЕНОНАМ И ЕНАМИДАМ С CH- И NH-КИСЛОТНОСТЬЮ

Авторы

  • Евгений М. Буев УрФУ
  • Владимир С. Мошкин УрФУ
  • Вячеслав Я. Сосновских УрФУ

DOI:

https://doi.org/10.1007/3533

Ключевые слова:

[3 2] циклоприсоединение, нестабилизированные азометин-илиды, арилиденацетоны, саркозин, арилпирролидины.

Аннотация

Сопряженные непредельные карбонильные соединения, обладающие слабой CH- или NH-кислотностью, в трехкомпонентной реакции с саркозином и формальдегидом образуют аддукты (3+2)-циклоприсоединения с выходами 32–73%. Степень конверсии, определенная по данным спектроскопии ЯМР, сильно зависит от кислотности диполярофила и стерической доступности его двойной связи.

 

Биография автора

Владимир С. Мошкин, УрФУ

Доцент кафедры органической химии ИЕН УрФУ

Загрузки

Опубликован

2017-02-10

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи