О НАПРАВЛЕНИИ РЕАКЦИЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 3-АЛЛИЛ- И 3-ПРОПАРГИЛСУЛЬФАНИЛ-5<i>Н</i>-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-<i>b</i>]ИНДОЛОВ

Авторы

  • А. В. Рыбакова Южно-Уральский государственный университет
  • П. А. Слепухин Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского
  • Д. Г. Ким Южно-Уральский государственный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/377

Ключевые слова:

3-аллилсульфанил-5Н-[1, 2, 4]триазино[5, 6-b]индол, 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1, метил[1, 3]тиазоло[1, 6-b]индолы, метилиден-2, 3-дигидро[1, гетероциклизация, иодциклизация, РСА

Аннотация

Методом РСА установлено, что иодциклизация 3-аллилсульфанил-5Н-[1,2,4]-триазино[5,6-b]индола происходит по атому N-2. Показано, что гетероциклизация 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1,2,4]триазино[5,6-b]индолa под действием щелочей протекает по атому N-2, а под действием серной кислоты – по атому N-4.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (8), pp 1232-1236

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1367-1

Биографии авторов

А. В. Рыбакова, Южно-Уральский государственный университет

Анастасия Владимировна Рыбакова

преподаватель кафедры "Органическая химия"

П. А. Слепухин, Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского

Павел Александрович Слепухин

Старший научный сотрудник

Д. Г. Ким, Южно-Уральский государственный университет

Дмитрий Гымнанович Ким

Загрузки

Опубликован

2013-06-17

Выпуск

№ 8 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи