МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛ-3-ПИРРОЛИН-2-ОНОВ И ИХ 5-БРОМПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • М. Ворона Латвийский институт органического синтеза
  • Н. Орлова Латвийский институт органического синтеза
  • Е. Кузнецов Латвийский институт органического синтеза
  • С. Викайнис Латвийский институт органического синтеза
  • Э. Лиепиньш Латвийский институт органического синтеза
  • С. Беляков Латвийский институт органического синтеза
  • А. Мишнев Латвийский институт органического синтеза
  • Г. Вейнберг Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/382

Ключевые слова:

1-ацетил-5-бром-4-фенил-3-пирролин-2-он, 1-ацетил-4-фенил-2-пирролидон, 1-ацетил-4-фенил-3-пирролин-2-он, фенибут, аллильное бромирование, дегидробромирование, радикальное бромирование

Аннотация

Разработан эффективный метод превращения 1-ацетил-4-фенил-2-пирролидона в 1-ацетил-4-фенил-3-пирролин-2-он реакцией бромирования–дегидробромирования N-бромсукцинимидом, катализируемой динитрилом азобисизомасляной кислоты или УФ облучением. Метод распространяется и на структурные аналоги 1-ацетил-4-фенил-3-пирролин-2-она. Избыток N-бромсукцинимида в условиях данной реакции приводит к бромированию 1-ацетил-4-фенил-3-пирролин-2-она и его структурных аналогов по положению 5.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (8), pp 1118-1127

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1352-8

Загрузки

Опубликован

2013-06-17

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи