3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ <i>орто</i>-НИТРОФЕНИЛАЗИДА К 3<i>а</i>,6-ЭПОКСИИЗОИНДОЛАМ

Авторы

  • Владимир Петрович Зайцев Российский университет дружбы народов
  • Дмитрий Федорович Мерцалов Российский университет дружбы народов
  • Марианна Албертовна Надирова Российский университет дружбы народов
  • Павел Дороватовский Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • Виктор Николаевич Хрусталёв Российский университет дружбы народов
  • Елена Анатольевна Сорокина Российский университет дружбы народов
  • Федор Иванович Зубков Российский университет дружбы народов
  • Алексей Васильевич Варламов Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/4048

Ключевые слова:

1, 2, 3-бензотриазолы, о-нитрофенилазид, 3а, 6-эпоксиизоиндолы, 4, 8a-эпокси[1, 3]триазоло[4, 5-e]изоиндолы, 3-диполярное циклоприсоединение, [3 2]-циклоприсоединение.

Аннотация

Осуществлено [3+2]-циклоприсоединение о-нитрофенилазида к кратной связи оксабицикло[2.2.1]гептенового фрагмента в замещенных 3а,6-эпоксиизоиндолах. 1,3-Диполярное присоединение протекает стереоселективно с образованием пары изомерных цис-4,8a-эпокси[1,2,3]триазоло[4,5-e]изоиндолов. Показана возможность синтеза изомерных эпокси-1,2,3-бензотриазолов, конденсированных с γ-бутиролактамным фрагментом.

 

Загрузки

Опубликован

2017-12-22

Выпуск

Том 53 № 11 (2017)

Раздел

Оригинальные статьи