ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ТРИФТОРАЦЕТИЛХРОМОНОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ
Авторы
Александр B. Сафрыгин
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Дарья A. Ветюгова
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Роман A. Иргашев
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН,
ул. Софьи Ковалевской, 22 / Академическая, 20, Екатеринбург 620990
Вячеслав Я. Сосновских
Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
При взаимодействии с 2-трифторацетилхромонами ароматические амины ведут себя как С- или N-нуклеофилы в зависимости от условий. В реакции без растворителя при 100 °С в течение 12–18 ч они выступают в роли С-нуклеофилов и дают бисгетарилкарбинолы с выходами 21–67%, в то время как в кипящем толуоле первичные ариламины присоединяются посредством аминогруппы с образованием соответствующих полуаминалей (80–86%).
Биография автора
Вячеслав Я. Сосновских, Институт естественных наук и математики
Уральского федерального университета им. первого Президента России Б. Н. Ельцина,
пр. Ленина, 51, Екатеринбург 620000
Зав. кафедрой органической химии Института естественных наук Уральского федерального университета
