ИНДАЗОЛХИНОНЫ B РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКУ. СИНТЕЗ ПИРРОЛО[2,3-<i>e</i>]- И ФУРО[2,3-<i>е</i>]ИНДАЗОЛОВ

Авторы

  • В. М. Любчанская Государственный научный центр РФ «НИОПИК»
  • Л. M. Алексеева Государственный научный центр РФ «НИОПИК»
  • C. А. Савина Государственный научный центр РФ «НИОПИК»
  • B. Г. Граник Государственный научный центр РФ «НИОПИК»

DOI:

https://doi.org/10.1007/427

Ключевые слова:

индазолхинон, пирролоиндaзол, фуроиндазол, реакция Неницеску

Аннотация

Впервые в реакции Неницеску использован гетероциклический хинон. При конденсации 1,3-дифенил-4,7-диоксоиндaзола с различными енaминaми синтезированы новые трициклические соединения – пирроло [3 ;2-е]- и фуро [3,2-е] индазолы.

Впервые в реакции Неницеску использован гетероциклический хинон. При конденсации 1,3-дифенил-4,7-диоксоиндaзола c различными енaминaми синтезировaны новые трициклические соединения — пирроло [3 ;2-е]- и фуро [3,2-е] ицдазолы.

Впервые в реакции Неницеску использован гетероциклический хинон. При конденсации 1,3-дифенил-4,7-диоксоиндaзола с различными енaминaми синтезированы новые трициклические соединения — пирроло [3 ;2-е]- и фуро [3,2-е] индазолы.

Впервые в реакции Неницеску использован гетероциклический хинон. При конденсации 1,3-дифенил-4,7-диоксоиндaзола с различными енaминaми синтезированы новые трициклические соединения — пирроло [3 ;2-е]- и фуро [3,2-е] индазолы.

Загрузки

Опубликован

2013-03-26

Выпуск

№ 11 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи