ВОССТАНОВЛЕНИЕ 7-R-ПРОИЗВОДНЫХ 7<i>Н</i>-ТРИС[1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-<i>b</i>:3',4'-<i>d</i>:3'',4''-<i>f</i>]АЗЕПИН-1-ОКСИДА С РАСКРЫТИЕМ ФУРОКСАНОВОГО ЦИКЛА. ПОЛУЧЕНИЕ 4-R-4<i>Н</i>-БИС[1,2,5]ОКСАДИАЗОЛО[3,4-<i>b</i>:3',4'-<i>f</i>]АЗЕПИН-8,9-ДИАМИНОВ

Авторы

  • А. И. Степанов СКТБ "Технолог"
  • Д. В. Дашко СКТБ "Технолог"
  • А. А. Астратьев СКТБ "Технолог"

DOI:

https://doi.org/10.1007/448

Ключевые слова:

азепин, 1, 2, 5-оксадиазол, фуразан, фуроксан, каталитическое гидрирование

Аннотация

Показано, что восстановление в присутствии палладия на угле производных 7-R-7Н-трис[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]азепин-1-оксида гидразингидратом или водородом сопровождается раскрытием фуроксанового цикла исходного соединения до двух аминогрупп и приводит к получению 4-R-4H-бис[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b:3',4'-f]азепин-8,9-диаминов. Рассмотрены некоторые химические свойства полученных диаминосоединений.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (7), pp 1068-1081

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1345-7

Биография автора

А. И. Степанов, СКТБ "Технолог"

Андрей Игоревич Степанов, начальник технологической лаборатории

Загрузки

Опубликован

2013-06-19

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи