СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-ДИАЗИДО-4-МЕТИЛНИКОТИНОНИТРИЛА

Авторы

  • Людмила Всеволодовна Дядюченко All-Russian Research Institute of Biological Plant Protection
  • Ирина Геннадиевна Дмитриева Kuban State Agrarian University
  • Николай Александрович Аксенов North Caucasus Federal University
  • Виктор Викторович Доценко Kuban State University

DOI:

https://doi.org/10.1007/4655

Ключевые слова:

азидопиридины, иминофосфораны, никотинонитрилы, 1, 2, 3-триазолы, реакция Димрота, реакция Штаудингера, рострегулирующая активность

Аннотация

С целью получения новых регуляторов роста растений синтезирован ряд производных 2,6-диазидо-4-метилникотинонитрила. Из 2,6-диазидо-4-метилникотинонитрила в условиях реакции Штаудингера селективно образуется производное 5-[(трифенилфосфоранилиден)амино]тетразоло[1,5-a]пиридина, из которого последовательным восстановлением и ацилированием получают N-(6-азидо-4-метил-5-цианопиридин-2-ил)ациламиды. Полученные азидопиридины при обработке 1,3-дикарбонильными соединениями в присутствии Et3N превращаются в соответствующие 1,2,3-триазолы. Среди синтезированных продуктов обнаружены эффективные регуляторы роста пшеницы в условиях полевого опыта.

Загрузки

Опубликован

2018-11-12

Выпуск

Том 54 № 10 (2018)

Раздел

Оригинальные статьи