СИНТЕЗ И АМИНОМЕТИЛИРОВАНИE РЕГИОИЗОМЕРНЫХ 6-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ- И 4-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛАУРОНОВ

Авторы

  • Светлана П. Бондаренко Национальный университет пищевых технологий
  • Антонина В. Попова Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины
  • Михаил С. Фрасинюк Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/4710

Ключевые слова:

бензофуран-3(2Н)-он, 4-гидрокси-6-метилаурон, 6-гидрокси-4-метилаурон, аминометилирование, основание Манниха

Аннотация

Синтезированы региоизомерные 6-гидрокси-4-метил- и 4-гидрокси-6-метилауроны. Исследовано их аминометилирование под действием аминалей вторичных аминов. Показано, что реакция протекает селективно с образованием 7-аминометил-6-гидрокси-4-метил- и 5-аминометил-4-гидрокси-6-метилауронов соответственно. Применение избытка аминалей позволяет получать 5,7-бисаминометильные производные 6-гидрокси-4-метилауронов.

Загрузки

Опубликован

2018-10-17

Выпуск

Том 54 № 9 (2018)

Раздел

Оригинальные статьи