СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 6,6-ДИ(ИНДОЛ-3-ИЛ)ИНДОЛО[2,1-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-12(6<i>H</i>)-ОНА И ЕГО 2,8-ДИМЕТИЛ- И 2,8-ДИБРОМПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • Т. В. Московкина Дальневосточный федеральный университет
  • А. И. Калиновский Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН
  • E. А. Мартыяс Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН
  • М. М. Анисимов Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/473

Ключевые слова:

индол, индоло[2, 1-b]хиназолины, конденсация, противомикробное действие, флуоресценция

Аннотация

Конденсацией триптантрина и его 2,8-диметил- и 2,8-дибромпроизводных с индолом получены ранее неизвестные 6,6-ди(индол-3-ил)индоло[2,1-b]хиназолин-12(6Н)-оны. Показано, что 2,8-дизамещённые триптантрины, а также 6,6-ди(индол-3-ил)индоло[2,1-b]хиназолин-12(6Н)-он проявляют ингибирующее действие в отношении Candida albicans КММ 455. Установлено, что растворы как самого триптантрина, так и его 6,6-дииндолильного производного флуоресцируют: при поглощении света с длиной волны 434 и 340 нм они дают в спектрах флуоресценции максимумы при λmax 525 и 500 нм соответственно.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (3), pp 452-456

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1267-4

Загрузки

Опубликован

2013-04-09

Выпуск

№ 3 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи