ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 7-АМИНО-1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНОВ С α,β-НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ КЕТОНАМИ

Авторы

  • Р. Янчене Институт биохимии, Вильнюс LT-08662
  • З. Стумбрявичюте Институт биохимии, Вильнюс LT-08662
  • А. Вектарене Институт теоретической физики и астрономии, Вильнюсский университет, Вильнюс LT-01108
  • Р. Сируткайтис Институт биохимии, Вильнюс LT-08662
  • Д. Поденене Институт биохимии, Вильнюс LT-08662
  • А. Палайма Институт биохимии, Вильнюс LT-08662
  • Б. Пуоджюнайте Институт биохимии, Вильнюс LT-08662

DOI:

https://doi.org/10.1007/4964

Ключевые слова:

7-амино-1, 5-бензодиазепин-2-он, диметил-2-оксоглутаконат, метил-4-оксо-2-пентеноат, локальная энергия ионизации, циклоконденсация, энергия резонансной стабилизации

Аннотация

Взаимодействием 7-амино-4-фенил(или метил)-1,3,4,5-тетрагидро(или 1,3-ди- гидро)-2Н-1,5-бензодиазепин-2-онов с диметил-2-оксоглутаконатом и метил-4-оксо-2-пентеноатом были синтезированы производные новых конденсированных гетеросистем – тетрациклические [1,4]диазепино[3,2,1-hi]пиридо[4,3,2-cd]индолы и трициклические [1,4]диазепино[2,3-g]- и -[2,3-f]хинолины. Щелочным гидролизом метиловых эфиров новых производных синтезированы соответствующие карбоновые кислоты. Направление реакции циклоконденсации определяется как строением диазепинового цикла исходных аминов, так и структурой α,β-непредельных кетонов. Проведены квантово-химические расчёты минимальных значений локальной энергии ионизации и энергии резонансной стабилизации на определённых атомах исходных аминов.

Как ссылаться
Janciene, R.; Stumbreviciute, Z.; Vektariene, A.; Sirutkaitis, R.;
Podeniene, D.; Palaima, A.; Puodziunaite, B. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 998. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1235.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0614-y

Загрузки

Опубликован

2019-02-07

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи