НОВЫЙ СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Владимир А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033
  • Людмила М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033
  • Андрей В. Шелепюк НПО ''Енамин'', ул. Красноткацкая, 78, Киев 02660
  • Тараc H. Тарасюк Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/5011

Ключевые слова:

4-амино-4H-1, 2, 4-триазол, 1-амино-1H-[1, 4]триазоло[1, 5-a]пиридин, γ-бромдипнон, 5-(бромметил)-2, 6, 6-тетраметилгепт-4-ен-3-он, дезаминирование, кватернизация

Аннотация

Кватернизация 4-амино-4H-1,2,4-триазола γ-бромдипнонами и 5-(бромметил)-2,2,6,6-тетраметилгепт-4-ен-3-оном происходит по атому азота N-1 с образованием четвертичных солей, которые под действием оснований циклизуются в производные [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина. Четвертичные соли 4-амино-4H-1,2,4-триазолия и ароматические соли 1-амино-1H-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридиния могут быть дезаминированы при действии азотистой кислоты в 1-замещенные 1,2,4-триазолы и соответствующие [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридины.

Загрузки

Опубликован

2019-05-22

Выпуск

Том 55 № 4/5 (2019): Памяти профессора Валерия Дмитриевича Орлова

Раздел

Оригинальные статьи