КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 36. ЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ <i>N</i>-АЛКИЛ-3-(2-БЕНЗОИЛБЕНЗИЛ)АЗОЛИЯ – НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ АЗОЛО[<i>b</i>]ИЗОХИНОЛИНОВ

Авторы

  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. В. Сыпченко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

DOI:

https://doi.org/10.1007/5037

Ключевые слова:

бензимидазо[1, 2-b]изохинолин, бензофенон, имидазо[1, [1, 3]тиазоло[3, 2, 4]триазоло[4, 3-b]изохинолин

Аннотация

Предлагается новый способ получения производных азоло[b]изохинолинов, состоящий в алкилировании N-алкил-1,3-диазолов или 1,3-тиазола производными [2-(бромметил)фенил](фенил)метанона и последующей циклизации четвертичных солей азолия под действием оснований. Полученные таким образом 10(11)-гидроксипроизводные бромидов 5,10-дигидро-1Н-имидазо[1,2-b]изохинолиния, 6,11-дигид-ро-5Н-бензимидазо[1,2-b]изохинолиния, 5,10-дигидро-1Н-[1,2,4]триазоло[4,3-b]изохинолиния и 5,10-дигидро[1,3]тиазоло[3,2-b] изохинолиния легко теряют молекулу воды при нагревании с НBr или в Ас2О, образуя соответствующие квазиароматические соли азоло[b]изохинолиния.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Sypchenko, V. V.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 1096. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1360.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0632-9

Загрузки

Опубликован

2019-03-14

Выпуск

№ 9 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи