МЕЧЕННЫЕ СТАБИЛЬНЫМИ ИЗОТОПАМИ АЗОЛОАЗИНЫ. СИНТЕЗ ОБОГАЩЕННОГО ИЗОТОПАМИ 13С И15N ПРОИЗВОДНОГО ПИРАЗОЛО[5,1-<i>c</i>][1,2,4]ТРИАЗИНА – ПОТЕНЦИАЛЬНОГО АНТИДИАБЕТИЧЕСКОГО АГЕНТА
DOI:
https://doi.org/10.1007/5065Ключевые слова:
азолоазины, пиразоло[5, 1-c][1, 2, 4]триазины, изотопные метки 13С и 15N, константы спин-спинового взаимодействия (КССВ), масс-спектр ДИС, стабильные изотопы, соединения с противодиабетической активностью, спектры ЯМР, эксперименты МС/МС.Аннотация
Разработан простой и селективный метод введения стабильных изотопов 13С и 15N в структуру натриевой соли диэтилового эфира 4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазин-3,8-дикарбоновой кислоты, потенциального антигликирующего агента. В качестве донора изотопов 13С был использован меченый [1,3-13С2]-малоновый эфир (99% 13С). Включение атома 15N проведено с помощью обогащенного нитрита натрия (98% 15N). Полученный меченный изотопами 13С2 и 15N аналог
перспективного противодиабетического соединения ряда пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов охарактеризован методами спектроскопии ЯМР и масс-спектрометрии высокого разрешения.
