НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В КАТИОНЕ 10,11-ДИГИДРОДИБЕНЗ[<i>b,f</i>]ИОДЕПИНИЯ

Аннотация

В водном ДМСО тетрафтороборат10,11-дигидродибенз[b,f]иодепиния с ионом N₃^¯ образует только 1-(2-азидофенил)-2-(2-иодфенил)этан, а с ионом NO₂^¯ – 1-(2-нитрофенил)-2-(2-иодфенил)этан (93%), 9,10-дигидрофенантрен (5%) и следы фенантрена. С ионом Br^¯ этот катион как в чистом, так и в водном ДМСО превращается в фенантрен (80 и 68% соответственно) и 1-(2-бромфенил)-2-(2-иодфенил)этан (10 и 20%), а в воде – в 9,10-дигидрофенантрен (75%) и фенантрен (5%). Предложен новый путь синтеза 1-(2-аминофенил)-2-фенилэтана – предшественника указанного тетрафторобората.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (1), pp 106-111

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251673