НОВЫЕ 3,4-БИС(ИНДОЛ-1-ИЛ)МАЛЕИМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗ

Авторы

  • Алексей А. Панов НИИНА им.Гаузе
  • Сергей А. Лакатош Gause Institute of New Antibiotics, 11 Build. 1 B. Pirogovskaya St., Moscow 119021, Russia;
  • Михаэль Х. Г. Куббутат ProQinase
  • Любовь Г. Деженкова НИИНА им.Гаузе
  • Франк Тотцке ProQinase
  • Кристоф Шехтеле ProQinase

DOI:

https://doi.org/10.1007/5160

Ключевые слова:

индол, индолилмалеимиды, ингибиторы протеинкиназ, протеинкиназы, противоопухолевые препараты.

Аннотация

Синтезирована серия ранее неописанных производных 3,4-бис(индол-1-ил)малеимида, а также 3-(2,3-дигидроиндол-1-ил)-4-(индол-1-ил)малеимида – аналогов известной серии ингибиторов протеинкиназ соединений BIS I, IV, IX, основой которых является фрагмент 3,4-бис(индол-3-ил)малеимида. Для синтезированных соединений были определены активность в отношении ряда протеинкиназ человека и цитотоксичность.

Биографии авторов

Алексей А. Панов, НИИНА им.Гаузе

м.н.с Лаборатории Химической Трансформации Антибиотиков

Михаэль Х. Г. Куббутат, ProQinase

Head of Biochemical Drug Discovery & Head of Drug Development

Любовь Г. Деженкова, НИИНА им.Гаузе

с.н.с. Лаборатории Химической Трансформации Антибиотиков

Кристоф Шехтеле, ProQinase

CEO of ProQinase

Загрузки

Опубликован

2019-11-12

Выпуск

Том 55 № 11 (2019)

Раздел

Оригинальные статьи