СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ <i>N</i>-АЛКИЛЗАМЕЩЁННЫХ 4-АРИЛДИАЗЕНИЛПИРАЗОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/519Ключевые слова:
пиразолы, региоизомеры, алкилирование, дезацилирование, туберкулостатическая и антибактериальная активностьАннотация
Алкилированием 4-арилдиазенилпиразолов (4-бромбутил)ацетатом и [(2-ацетоксиэтокси)метил]ацетатом синтезированы соответствующие 1-(4-ацетоксибутил)- и 1-[(2-ацетоксиэтокси)метил]пиразолы. 3-Фторалкил-4-арилдиазенилпиразолы реагируют с (4-бромбутил)ацетатом с образованием смеси региоизомерных 1-(4-ацетоксибутил)-3- и 1-(4-ацетоксибутил)-5-фторалкилпиразолов. Некоторые из ацетоксипроизводных пиразолов были дезацилированы и выделены с помощью ВЭЖХ. Найдена умеренная активность 1-(4-гидроксибутил)-5-метил-4-[(4-метилфенил)диазенил]-3-(октафторбутил)-1Н-пиразола по отношению к штамму бактерий Bacillus subtilis ATCC 6633.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (8), pp 1128-1135