СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ АУРОНОВ НА ОСНОВЕ 2,4,6-ТРИГИДРОКСИТОЛУОЛА

Авторы

  • Дмитрий А. Шубин Российский государственный университет им. А. Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство), ул. Малая Калужская, 1, Москва 119991
  • Дмитрий Н. Кузнецов Российский государственный университет им. А. Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство), ул. Малая Калужская, 1, Москва 119991
  • Константин И. Кобраков Российский государственный университет им. А. Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство), ул. Малая Калужская, 1, Москва 119991
  • Алексей М. Старосотников Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Наталья Л. Меркулова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/5221

Ключевые слова:

(Z)-2-арилиден-4, 6-дигидрокси-7-метилбензофуран-3(2H)-оны, ауроны, бензофуран-3(2Н)-он, метилауреусидин, метилфлороглюцин, 2, 4, 6-тригидрокситолуол

Аннотация

На основе 2,4,6-тригидрокситолуола (метилфлороглюцина) впервые синтезирован ряд (Z)-2-арилиден-4,6-дигидрокси-7-метилауронов, в том числе синтетический аналог природного 7-метилауреусидина, выделяемого в последнее время из экстракта осоки головчатой (Cyperus capitatus). Показано, что реакция 2,4,6-тригидрокситолуола с хлорацетонитрилом протекает региоселективно с образованием 4,6-дигидрокси-7-метилбензофуран-3(2H)-она, взаимодействие которого с замещенными бензальдегидами приводит к целевым соединениям с высокими выходами.

Биография автора

Дмитрий Н. Кузнецов, Российский государственный университет им. А. Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство), ул. Малая Калужская, 1, Москва 119991

Дмитрий Николаевич Кузнецов

кандидат химических наук, доцент кафедры Органической химии

Загрузки

Опубликован

2019-12-18

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи