СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ СУБСТАНЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДИМЕБОН ДО СООТВЕТСТВУЮЩИХ <i>цис</i>- И <i>транс</i>-1,2,3,4,4a,9b-ГЕКСАГИДРОПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • Р. С. Алексеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 99992
  • А. С. Иванов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 99992
  • А. В. Куркин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 99992
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 99992

DOI:

https://doi.org/10.1007/5252

Ключевые слова:

Димебон, 1, 2, 3, 4-тетрагидро-γ-карболины, 4, 4a, 9b-гексагидро-γ-карболины, стереоселективное восстановление.

Аннотация

Разработаны  удобные  препаративные  методы  восстановления субстанции лекарственного  препарата  Димебон (2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)-
этил]-1,2,3,4-тетрагидро-γ-карболин)  до  соответствующих  рацемических  цис-  и транс-1,2,3,4,4а,9b-гексагидропроизводных,  отличающиеся  высокой  степенью стереоселективности.  Структуры  полученных  диастереомерных гексагидро-γ-карболинов  подтверждена  различными  физико-химическими  методами,  в  том числе РСА.

Как ссылаться
Alekseyev, R. S.; Ivanov, A. S.; Kurkin, A. V.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1239. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1533.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0658-7

Загрузки

Опубликован

2019-07-08

Выпуск

№ 10 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи