СИНТЕЗ 2-[2-(ГИДРОКСИИМИНО)АЛКИЛ]-1,2-ОКСАЗОЛ-5(2<i>Н</i>)-ОНОВ

Авторы

  • Елена Б. Николаенкова Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
  • Ирина Ю. Багрянская Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
  • Алексей Я. Тихонов Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/5441

Ключевые слова:

ацетоуксусный эфир, гидроксиаминооксимы, имидазо[1, 2-b][1, 2]оксазолоны, 1, 2-оксазол-5(2Н)-оны, РСА.

Аннотация

Взаимодействием α-гидроксиаминооксимов с ацетоуксусным и α-метилацетоуксусным эфирами получены производные 2-[2-(гидроксиимино)алкил]-1,2-оксазол-5(2Н)-оны. В случае реакции алкилароматических α-гидроксиаминооксимов с ацетоуксусным эфиром выделены промежуточные имидазо[1,2-b][1,2]оксазолоны, которые превращаются в целевые соединения.

Биографии авторов

Елена Б. Николаенкова, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

н.с. Лаборатории гетероциклических соединений

Ирина Ю. Багрянская, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

д.х.н., в.н.с. Центра спектральных исследований

Алексей Я. Тихонов, Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН

д.х.н., доцент, г.н.с. Лаборатории гетероциклических соединений

Загрузки

Опубликован

2020-02-28

Выпуск

Том 56 № 2 (2020)

Раздел

Оригинальные статьи