ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУМАРИНОВ. 12. CИНТЕЗ 2-(1,2,3-ТРИАЗОЛИЛ)МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФУРОКУМАРИНОВ

Авторы

  • А. B. Липеева Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Э. Э. Шульц Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Е. А. Махнёва Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • М. М. Шакиров Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Г. А. Толстиков Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/552

Ключевые слова:

алкины, 2-бромореозелон, дикумарины, триазолилфурокумарины

Аннотация

Реакцией бромореозелона с азидом натрия получен 2-азидоореозелон, проявивший высокую активность в каталитической реакции Хьюзгена с различными терминальными алкинами. В результате реакции синтезированы 4-замещённые 2-(триазол-1-ил)фурокумарины. Взаимодействие азида ореозелона с диметилацетилен-1,2-дикарбоксилатом приводит к 2-[(4,5-диметоксикарбонил)триазолил]ореозелону. При взаимодействии 2-азидоореозелона с 6-метоксикарбонил-7-этинилкумарином образуется 1,4-дикумаринозамещённый 1,2,3-триазол.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (4), pp 551-560

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1281-6

Загрузки

Опубликован

2013-05-02

Выпуск

№ 4 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи