3,5-ДИМЕТИЛ-1-(ЦИАНОАЦЕТИЛ)ПИРАЗОЛ КАК ЭФФЕКТИВНАЯ АЛЬТЕРНАТИВА ЦИАНОУКСУСНОМУ ЭФИРУ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-ДИОКСОПИПЕРИДИН-3,5-ДИКАРБОНИТРИЛА

Авторы

  • Е. А. Чигорина Исследовательский институт химического разнообразия

DOI:

https://doi.org/10.1007/554

Ключевые слова:

глутаримиды, 3, 5-диметил-1-(цианоацетил)пиразол, 2, 6-диоксопиперидин-3, 5-дикарбонитрилы, имиды Гуарески, 2-цианоакриламиды, этилцианоацетат, окисление, присоединение по Михаэлю

Аннотация

3,5-Диметил-1-(цианоацетил)пиразол вступает в реакцию с 2-цианоакриламидами в присутствии триэтиламина с образованием триэтиламмониевых солей 4-монозамещённых 2,6-диоксопиперидин-3,5-дикарбонитрилов (имидов Гуарески) либо продуктов их окисления – 4-арил-6-оксо-3,5-дициано-1,6-дигидропиридин-2-олатов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (4), pp 574-585

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1284-3

Загрузки

Опубликован

2013-05-02

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи