СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛ-5-АРИЛИМИНО-2,5-ДИГИДРОИЗОТИАЗОЛА

Авторы

  • И. Скрастиня Латвийский институт органического синтеза
  • А. Баран Латвийский институт органического синтеза
  • Д. Муцениеце Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/560

Ключевые слова:

2-алкил-5-арилимино-2, 5-дигидроизотиазолы, 2-замещённые N-ариламиды 3-алкиламинобут-2-ентиовой кислоты, енамин-иминная таутомерия, окислительная циклизация

Аннотация

Циклизацией 2-замещённых N-ариламидов 3-алкиламинобут-2-ентиовой кислоты получен ряд новых производных 2-алкил-5-арилимино-2,5-дигидроизотиазола, содержащих в положении 4 бензоильную или сложноэфирную группу. Изучено протекание этой реакции в присутствии различных окислителей, в том числе галогенов, N-бромсукцинимида, пероксида водорода и др. Отдельные изотиазольные соединения, полученные в работе, показали цитотоксические свойства по отношению к нормальным и раковым штаммам клеток.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (4), pp 624-635

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1290-5

Загрузки

Опубликован

2013-05-02

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи