БЕЗМЕТАЛЛЬНАЯ ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ <i>N</i>-ОКСИДОВ АЗИНОВ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/5666Ключевые слова:
N-оксиды азинов, электрофильные реагенты, катализ кислотами Бренстеда, C–H-функционализацияАннотация
Обзор посвящен реакциям N-оксидов азинов с электрофильными реагентами, позволяющим функционализировать азиновый фрагмент с образованием новой связи С–X (X = C, N, O, Hal, S, P) без участия комплексов переходных металлов. Использование N-оксидов азинов как исходных соединений часто связано с применением электрофильных реагентов или сред. Взаимодействие электрофилов с N-оксидами азинов позволяет целенаправленно и избирательно вводить заместители в положения 2, 3 или 4 азинового фрагмента (относительно атома азота) в зависимости от выбора реагента или условий реакциии. В обзоре рассмотрены реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения с предварительной генерацией аддуктов N-оксидов азинов электрофильными реагентами, реакции SEAr, а также фотокаталитические реакции. Охвачены оригинальные исследования, опубликованные за последние 5 лет.Загрузки
Опубликован
2020-07-31
Выпуск
Раздел
Обзорные статьи