БЕЗМЕТАЛЛЬНАЯ ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ <i>N</i>-ОКСИДОВ АЗИНОВ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • Сергей В. Байков Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034
  • Вадим П. Боярский Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

DOI:

https://doi.org/10.1007/5666

Ключевые слова:

N-оксиды азинов, электрофильные реагенты, катализ кислотами Бренстеда, C–H-функционализация

Аннотация

Обзор посвящен реакциям N-оксидов азинов с электрофильными реагентами, позволяющим функционализировать азиновый фрагмент с образованием новой связи С–X (X = C, N, O, Hal, S, P) без участия комплексов переходных металлов. Использование N-оксидов азинов как исходных соединений часто связано с применением электрофильных реагентов или сред. Взаимодействие электрофилов с N-оксидами азинов позволяет целенаправленно и избирательно вводить заместители в положения 2, 3 или 4 азинового фрагмента (относительно атома азота) в зависимости от выбора реагента или условий реакциии. В обзоре рассмотрены реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения с предварительной генерацией аддуктов N-оксидов азинов электрофильными реагентами, реакции SEAr, а также фотокаталитические реакции. Охвачены оригинальные исследования, опубликованные за последние 5 лет.

Биографии авторов

Сергей В. Байков, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

Сергей Валентинович Байков

Научный сотрудник кафедры физической органической химии

Вадим П. Боярский, Санкт-Петербургский государственный университет, Университетская наб., 7/9, Санкт-Петербург 199034

Вадим Павлович Боярский

Профессор кафедрыфизической органической химии Института химии

Загрузки

Опубликован

2020-07-31