ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ КАК СПОСОБЫ МОДИФИКАЦИИ ПИРРОЛОБЕНЗИМИДАЗОЛОНОВ И ПИРРОЛОХИНАЗОЛИНОНОВ

Авторы

  • Вячеслав С. Гринёв Саратовский государственный национальный исследовательский университет им. Н. Г. Чернышевского, ул. Астраханская, 83, Саратов 410012 Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, пр. Энтузиастов, 13, Саратов 410049
  • Алевтина Ю. Егорова Саратовский государственный национальный исследовательский университет им. Н. Г. Чернышевского, ул. Астраханская, 83, Саратов 410012

DOI:

https://doi.org/10.1007/5756

Ключевые слова:

пирроло[1, 2-a]бензимидазолоны, пирроло[2, 1-b]хиназолиноны, ацилирование, биодоступность, липофильность, метилирование, трифторацилирование, электрофильные реакции

Аннотация

В работе представлен ряд модификаций на основе электрофильных реакций ранее синтезированных и показавших выраженную биологическую активность бензаннелированных пирроло[1,2-a]имидазолонов и пирроло[2,1-b]хиназолинонов, позволяющих широко изменять физико-химические свойства молекул. Проведены количественные оценки липофильности всех синтези-рованных соединений, на основе которых сделаны выводы относительно целесообразности введения алкильных и трифторацетильных групп для повышения биодоступности соединений путем увеличения их липофильности до 40%.

Биографии авторов

Вячеслав С. Гринёв, Саратовский государственный национальный исследовательский университет им. Н. Г. Чернышевского, ул. Астраханская, 83, Саратов 410012 Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, пр. Энтузиастов, 13, Саратов 410049

Кафедра органической и биоорганической химии, доцент;

Лаборатория биохимии, с.н.с.

Алевтина Ю. Егорова, Саратовский государственный национальный исследовательский университет им. Н. Г. Чернышевского, ул. Астраханская, 83, Саратов 410012

Кафедра органической и биоорганической химии, профессор;

Загрузки

Опубликован

2020-08-19