СИНТЕЗ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИЙ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ДИХЛОРИДА ДИСЕРЫ

Авторы

  • Олег А. Ракитин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991 Научно-образовательный центр ''Нанотехнологии'', Южно-Уральский государственный университет, пр. Ленина, 76, Челябинск 454080

DOI:

https://doi.org/10.1007/5762

Ключевые слова:

дихлорид дисеры, серосодержащие гетероциклы, циклизация, электрофильное присоединение

Аннотация

В данном обзоре собраны и обобщены подходы к получению гетероциклических систем, содержащих атомы серы, на основе реакций дихлорида дисеры, выступающего в роли электрофильного реагента. Показано, что в результате этих превращений могут быть синтезированы гетероциклы с различным числом атомов серы: 1,2,5-тиадиазолы, 1,2- и 1,4-тиазины, 1,2-дитиолы, 1,2,3-дитиазолы, 1,2,3,4,5-пентатиепины, 1,2,3,4,5,6,7-гептатиоканы и многие другие. Выходы продуктов этих реакций зависят в существенной степени от соотношения реагентов, природы растворителя, применяемого основания и температуры. Показана исключительная роль дихлорида дисеры в синтезе разнообразных серосодержащих гетероциклов.

Биография автора

Олег А. Ракитин, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991 Научно-образовательный центр ''Нанотехнологии'', Южно-Уральский государственный университет, пр. Ленина, 76, Челябинск 454080

зав. лабораторией полисераазотистых гетероциклов N31

Загрузки

Опубликован

2020-08-18