СИНТЕЗ АНТИАРОМАТИЧЕСКИХ ТИАЗИНОИНДОЛИЗИНОВ НА ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ ЦИКЛИЗАЦИЙ ИНДОЛИЗИН-5-ТИОНА

Авторы

  • Евгений В. Бабаев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119992 Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва 119991
  • Александра А. Невская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119992
  • Илья В. Длинных Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119992
  • Виктор Б. Рыбаков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, д. 1, стр. 3, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/5800

Ключевые слова:

тиазино[4, 3, 2-cd]индолизин, 5-тиоксо-3, 5-дигидроиндолизин, тиоэфиры, алкилирование, РСА, циклизация

Аннотация

Алкилирование индолизинтиона по атому серы действием RCOCH2Br (R = Me, Ar, CO2Me, OEt) приводит к тиоэфирам, последующим замыканием тиазинового цикла в которых и образуются стабильные антиароматические тиазино[4,3,2-cd]индолизины.

Загрузки

Опубликован

2020-08-20

Выпуск

Том 56 № 7 (2020): Синтез и превращения гетероциклов в электрофильных условиях

Раздел

Оригинальные статьи