СИНТЕЗ 4-ЭТОКСИКАРБОНИЛ(ЦИАНО)-β-КАРБОЛИНОВ ТЕРМОЛИЗОМ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АРИЛ-3(5)-АЗИДОПИРИДИНОВ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ОПТИЧЕСКИХ И ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Авторы

  • Виктория A. Прощенкова Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия
  • Владислав Ю. Шувалов Омский государственный технический университет, пр. Мира, 11, Омск 644050, Россия
  • Лариса В. Глиздинская Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия
  • Александр С. Фисюк Омский государственный технический университет, пр. Мира, 11, Омск 644050, Россия
  • Сергей А. Черненко Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия
  • Михаил В. Хвостов Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия
  • Татьяна Г. Толстикова Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия
  • Марина А. Воронцова Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия
  • Галина П. Сагитуллина Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия

DOI:

https://doi.org/10.1007/5966

Ключевые слова:

азидопиридин, нитропиридины Ганча, 9H-пиридо[3, 4-b]индол, пиридо[3, 4-c]циннолин, азосочетание, реакция Кадогана, циклизация.

Аннотация

Термолизом 3(5)-азидо-4-арилпиридинов синтезированы 1,3-диметил-4-этоксикарбонил(циано)-β-карболины и исследованы их оптические и гипогликемические свойства. В качестве исходных соединений впервые были использованы доступные нитропиридины Ганча. При диазотировании 3-аминопиридинов с триметоксиарильным заместителем в положении C-4 цикла пиридина реакцией внутримолекулярного азосочетания были получены 2,4-диметил-7,8,9-триметоксипиридо[3,4-с]циннолины. При оценке гипогликемических свойств четырех полученных β-карболинов было установлено, что этил-1,3-диметил-7-фтор-9H-пиридо[3,4-b]индол-4-карбоксилат, в структуре которого присутствует атом фтора, обладает наибольшим глюкозоснижающим действием.

Биографии авторов

Лариса В. Глиздинская, Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Александр С. Фисюк, Омский государственный технический университет, пр. Мира, 11, Омск 644050, Россия

профессор, доктор химических наук, профессор кафедры органической химии, заведующий кафеды органической химии ОмГУ им. Ф. М. Достоевского

Михаил В. Хвостов, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия

д.б.н.

Татьяна Г. Толстикова, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, пр. Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090, Россия

д.б.н., профессор

Марина А. Воронцова, Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Галина П. Сагитуллина, Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, пр. Мира, 55а, Омск 644077, Россия

доцент кафедры органической химии, к.х.н.

Загрузки

Опубликован

2021-02-23

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи