СИНТЕЗ И ТАУТОМЕРИЯ 2-(3,5-ДИАРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-1-МЕТИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/6198

Ключевые слова:

ароилгидразины, бензимидазолы, пиразолы, таутомерия

Аннотация

Циклоконденсацией 1-метил-2-фенацил-1Н-бензимидазола с ароилгидразинами полу­че­ны 2-(3,5-диарил-1Н-пиразол-4-ил)-1-метил-1Н-бензимидазолы.  По данным спектров ЯМР 1Н, продукты проявляют таутомерию, причём более стабильны таутомеры, содержащие электронодонорные арильные заместители в положении 5, а электроноакцеп­тор­ные – в положении 3 пиразольного цикла.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1454. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1800.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0691-6

 

Загрузки

Опубликован

2021-03-19

Выпуск

№ 12 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи