КАТАЛИЗИРУЕМАЯ ИОДИДОМ МЕДИ(I) ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 2-ИОДБЕНЗАЛЬДЕГИДА С БЕНЗАМИДИНАМИ: ПУТЬ К 2-АРИЛХИНАЗОЛИНАМ

Авторы

  • А. В. Выползов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • Д. В. Дарьин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • С. Г. Рязанов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • П. С. Лобанов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504

DOI:

https://doi.org/10.1007/6205

Ключевые слова:

бензамидин, 2-иодбензальдегид, хиназолин, катализ медью(I)

Аннотация

Изучена реакция бензамидинов с 2-бром- и 2-иодбензальдегидами при катализе системой CuI/L-пролин. Реакция с 2-иодбензальдегидом приводит к образованию хиназолинов с хорошими выходами. 2-Бромбензальдегид образует 2-арил- хиназолин с низким выходом из-за конкурентной реакции с участием двух молекул амидина, ведущей к дигидротриазину.

Как ссылаться
Vypolzov, A. V.; Dar'in, D. V.; Ryazanov, S. G.; Lobanov, P. S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1481. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1833.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0696-1

Загрузки

Опубликован

2021-03-22

Выпуск

№ 12 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи