N-(2-АМИНОБЕНЗОИЛ)-N-МЕТИЛГИДРАЗОНЫ АЛЬДЕГИДОВ И АЛЬДОЗ И ИХ ЦИКЛИЗАЦИЯ В ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО-1,3,4-ТРИАЗЕПИНА

Авторы

  • А. Ю. Ершов Институт высокомолекулярных cоединений РАН, Санкт-Петербург 199004
  • Б. В. Черница Институт высокомолекулярных cоединений РАН, Санкт-Петербург 199004
  • В. А. Дорошенко Институт высокомолекулярных cоединений РАН, Санкт-Петербург 199004
  • С. И. Якимович Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • В. В. Алексеев Военно-медицинская академия им С. М. Кирова, Санкт-Петербург 194044
  • И. В. Лагода Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) Государственного научно-исследовательского испытательного института военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург 195043
  • В. В. Пакальнис Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • И. В. Зерова Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • В. В. Шаманин Институт высокомолекулярных cоединений РАН, Санкт-Петербург 199004

DOI:

https://doi.org/10.1007/6206

Ключевые слова:

2-аминобензоилгидразоны, бензо-1, 3, 4-триазепины, кольчато-цепная таутомерия

Аннотация

Продукты конденсации алифатических альдегидов с N-(2-аминобензоил)-N-метилгидразином существуют в растворе ДМСО-d6 в виде таутомерных смесей линейной альдогидразонной и циклической бензо-1,3,4-триазепиновой форм. В ряду 2-аминобензоил-N-метилгидразонов ароматических альдегидов доминирую­щим является линейный таутомер. Для продуктов конденсации гидразида 2-ами­нобензойной кислоты с серией альдоз в растворах ДМСО-d6 наблюдается тауто­мерное равновесие между α,β-изомерными пиранозными формами и открытой альдозогидразонной формой, а для продуктов конденсации альдоз с N-(2-аминобензоил)-N-метилгидразином – изомерный переход в семичленную бензо-1,3,4-триазепиновую форму.

Как ссылаться
Ershov, A. Yu.; Chernitsa, B. V.; Doroshenko, V. A.; Yakimovich, S. I.; Alekseyev, V. V.; Lagoda, I. V.; Pakal'nis, V. V.; Zerova, I. V.; Shamanin, V. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1486. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1838.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0697-0

Загрузки

Опубликован

2021-03-22

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи