CИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ ИНДОЛИЗИНО[8,7-<i>b</i>]ИНДОЛОВ ИЗ ГАРМИНА И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Авторы

  • Ж. С. Нурмаганбетов АО Международный научно-производственный холдинг ''Фитохимия'', Караганда
  • Э. Э. Шульц Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • С. В. Чернов Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • А. Ж. Турмухамбетов АО Международный научно-производственный холдинг ''Фитохимия'', Караганда
  • Р. Б. Сейдахметова АО Международный научно-производственный холдинг ''Фитохимия'', Караганда
  • М. М. Шакиров Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • Г. А. Толстиков Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • С. М. Адекенов АО Международный научно-производственный холдинг ''Фитохимия'', Караганда

DOI:

https://doi.org/10.1007/6207

Ключевые слова:

гармин, фенацилбромиды, антимикробная, цитотоксическая и антихолинэстеразная активности, ацетилирование, формилирование, циклизация

Аннотация

Реакцией гармина с фенацилбромидами или этиловым эфиром бромуксусной кислоты получены кватернизованные производные гармина. Циклизацией фена-цилгарминиевых солей синтезированы соответствующие 2-арил-11Н-индолизино-[8,7-b]индолы. Показано, что формилирование по Вильсмайеру–Хааку 11Н-ин-долизино[8,7-b]индола приводит к образованию соответствующего 3,10-бис-формилпроизводного. Ацилирование протекает селективно по положению С(3) с образованием 2-арил-3-ацетил-11Н-индолизино[8,7-b]индола.

Как ссылаться
Nurmaganbetov, Zh. S.; Shultz, E. E.; Chernov, S. V.;  Turmukhambetov, A. Zh.; Seydakhmetova, R. B.; Shakirov, M. M.; Tolstikov, G. A.; Adekenov, S. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 46, 1494. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 1849.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0698-z

Загрузки

Опубликован

2021-03-23

Выпуск

№ 12 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи